The Time

ГТ_CLX ishem_MK_ИБС (факторы риска и лечение)

ГТ_CLX lipid_MK_Липидный комплекс (липидограмма)

ГТ_CLX_KOUG_MK_Коагулограмма (гемостазиограмма)

ГТ_Comp27.108_MK_Биохимия (базовая)

ГТ_Comp27.25_MK_Почки

ГТ_Complex27.54_MK_Сахарный диабет (скрининг)

ГТ_Complex27.55_MK_Поджелудочная железа

ГТ_Complex27.56_MK_Печень и поджелудочная железа

ГТ_GOSP_MK_Госпитальный комплекс

ГТ_Meta_Profile_MK_Метаболический профиль

ГТ_Osteoporoz_MK_Остеопороз

ГТ_Sah_Diabet_MK_Сахарный диабет

ГТ_Vypad_Volos_MK_Выпадение волос

ГТ_comp28.101.1_MK_Мерцательная аритмия

ГТ_comp28.110_MK_Госпитальный комплекс, расширенный

ГТ_comp28.111_MK_Биохимия 19 показателей (расширенная)

ГТ_comp28.227_MK_Здоровый интерес

ГТ_compl27.103_MK_Анемия

ГТ_compl27.50_MK_Ежегодное профилактическое обследование

ГТ_compl27.69_MK_Ревматоидный артрит

ГТ_compl28.151_MK_Дефицит йода

ГТ_compl28.152_MK_Активность витаминов

ГТ_compl28.153_MK_Минералы здоровья

ГТ_compl28.184_MK__Ключ к здоровью

ГТ_compl28.196_MK_Полный чек-ап: биохимия, обмен веществ, гормоны, риск тромбозов

ГТ_compl28.212_MK_Кола и чипсы

ГТ_compl28.218_MK_Витамины анемии: B9, B12 и обмен железа

ГТ_compl28.221_MK_Кардиориск.

ГТ_compl28.222_MK_Водно-солевой баланс

ГТ_compl28.228_MK_Ваш иммунитет

ГТ_compl28.235.2_MK_Рекомендовано диетологом

ГТ_compl28.235_MK_Рекомендовано диетологом

ГТ_compl28.239_MK_Сахарный диабет 1 типа (дети)

ГТ_compl28.240_MK_Мониторинг сахарного диабета

ГТ_compl28.254_MK_Диабет и предиабет: глюкоза, гликированный гемоглобин

ГТ_compl28.255_MK_Сахарный диабет 1-го типа

ГТ_compl28.256_MK_Коагулограмма (гемостазиограмма), расширенная

ГТ_compl28.322_MK_Здоровье щитовидной железы

ГТ_compl28.339_MK_Биохимия 13

ГТ_compl28.356_MK_Риск тяжелого течения COVID-19

ГТ_compl28.357_MK_Для тех, кто в зоне риска COVID-19

ГТ_compl28.386_MK_Витамины бодрости и активности: A, D, B9, B12 и ферритин

ГТ_compl28.387_MK_Проблемы с весом и кардиориск

ГТ_compl28.439_MK_Комплекс после COVID-19

ГТ_compl28.441_MK_Здоровое сердце

ГТ_compl28.442_MK_Здоровое сердце после COVID-19

ГТ_compl28.470_MK_Риск развития сахарного диабета

ГТ_compl28.478_MK_Сердце, сосуды и углеводный обмен после COVID-19

ГТ_compl28.479_MK_Печень и почки после COVID-19

ГТ_compl28.481_MK_Комплекс после COVID-19, расширенный

ГТ_compl28.482_MK_Витамины красоты: А, E, D, B9, В12

ГТ_compl28.540_MK_Контроль над стрессом

ГТ_compl28.541_MK_Контроль над стрессом, расширенный комплекс

ГТ_compl28.542_MK_Нарушение сна

ГТ_compl28.543_MK_Нарушение сна, расширенный комплекс

ГТ_compl28.558_MK_Биохимия 21

ГТ_compl33.044_MK_Полный чек-ап 63: ОАМ, биохимия, гормоны, обмен веществ

ГТ_compl33.063_MK_Биохимия 28

ГТ_compl33.064_MK_Полный чек-ап 39: биохимия, гормоны, обмен веществ

ГТ_compl33.065_MK_Полный чек-ап 100: биохимия, гормоны, сердце и сосуды, витамины, обмен веществ, инфекции, иммунитет, генетика

ГТ_fibmaxur_Биомаркеры функциональной способности печени (расширенный)

ГТ_fibtestur_Биомаркеры функциональной способности печени (скрининг)

Анемия Даймонда-Блекфена. Поиск мутаций в гене RPS19, м. (Diamond-Blackfan Anemia 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.)

Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона). Поиск частых мутаций в гене MYH3, ч. м. (Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.)

Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля). Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. (Atelosteogenesis II, De la Chapelle Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.)

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в гене TNFRSF6, м. (Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Gene TNFRSF6, Mut.)

Ахондроплазия. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. м. (Achondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)

Болезнь Беста. Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. (Best Vitelliform Macular Dystrophy, All Known Mutations, Gene BEST1, Mut.)

Болезнь Лермитт-Дуклос. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Lhermitte-Duclos Syndrome, Gene PTEN, Mut.)

Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut

Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. (Congenital Insensitivity To Pain With Anhidrosis, CIPA, Gene NTRK1,

Гелеофизическая дисплазия. Поиск мутаций в гене ADAMTSL2, м. (Geleophysic Dysplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)

Генодиагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование HBB) (Molecular diagnosis of beta-thalassemia and hemoglobinopathies (HBB gene))

Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч.м.

Гипер-IgD синдром. Поиск мутаций в горячих участках гена MVK, горяч. уч. м. (Hyper-IgD Syndrome, Gene MVK, Hot-Point Mut.)

Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12, 18 и 19 гена SCN4A, м. (Hypokalemic Periodic Paralysis Type 1, Exons 12, 18, 19 G

Гломеруоцитоз почек гипопластического типа. Поиск мутаций в гене HNF1B, м. (Renal Cysts And Diabetes Syndrome, Gene HNF1B, Mut.)

Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч.м.

Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. (Distal Spinal Muscular Atrophy 1, DSMA1, Gene IGH

Дробьевидная хориоретинопатия, типирование HLA-A29 (Birdshot chorioretinopathy, HLA-A29)

Метгемоглобинемия, CYB5R3 м. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.)

Мутации лекарственной резистентности NS3, NS5A и NS5B регионов генома вируса гепатита С (для генотипов 1а, 1b)

Нанизм MULIBRAY. Поиск мутаций в гене TRIM37, м. (Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Поиск мутаций в гене РМР22, м. (Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Pa

Незаращение родничков. Поиск мутаций в гене ALX4, м. (Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.)

Нефротический синдром. Поиск мутаций в гене NPHS1, м. (Nephrotic Syndrome Type 1, NPHS1, Gene NPHS1, Mut.)

Нормокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A, м. (Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13 Gene SCN4A, Mut.)

Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз). Поиск мутаций в гене HPGD, м. (Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Rece

Первичная легочная гипертензия. Поиск мутаций в гене BMPR2, м. (Primary Pulmonary Hypertension 1, PPH1, Gene BMPR2, Mut.)

Пигментная дегенерация сетчатки (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)

Полидактилия. Поиск мутаций в гене SHH, м. (Polydactyly, Gene SHH, Mut.)

Полноэкзомное секвенирование - поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (Whole Exome Sequencing)

Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.

Рабдомиолиз (миоглобинурия). Поиск мутаций в гене LPIN1, м. (Myoglobinuria Acute Recurrent Autosomal Recessive, Gene LPIN1, Mut.)

Семейная гиперхолестеринемия, ген LDLR

Семейная периодическая лихорадка. Поиск мутаций в гене TNFRSFIA, м. (TNF-Receptor-Associated Periodic Syndrome, TRAPS, Gene TNFRSFIA, Mut.)

Сенсорная полинейропатия, NGF м. (Hereditary Sensory and Autonomic Рolyneuropathy, Gene NGF, Mut.)

Синдром Апера (акроцефалосиндактилия). Поиск частых мутаций в гене FGFR2, ч. м. (Apert Syndrome, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.)

Синдром Банаян-Райли-Рувальбака. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Bannayan-Ruvalcaba-Riley Syndrome, Gene PTEN, Mut.)

Синдром Вискотта-Олдрича (СВО). Поиск мутаций в гене WAS, м. (Wiskott-Aldrich Syndrome, WAS, Gene WAS, Mut.)

Синдром Грисцелли. Поиск мутаций в гене RAB27A, м. (Griscelli Syndrome, Gene RAB27A, Mut.)

Синдром Маклеода. Поиск мутаций в гене XK, м. (McLeod Syndrome, Gene XK, Mut.)

Спиноцеребеллярные атаксии, редкие формы, ч.м.

Спондилоэпифизарная дисплазия (СЭД). Поиск мутаций в гене TRAPPC2, м. (Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, SEDT, Gene TRAPPC2, Mut.)

Трихоринофалангеальный синдром. Поиск мутаций в гене TRPS1, м. (Trichorhinophalangeal Syndrome, TRPS, Gene TRPS1, Mut.)

Фенилкетонурия. Поиск частых мутаций в гене PAH, ч. м. (Phenylketonuria, PKU, Gene PAH, Freq. Mut.)

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций без горячих участков гена ACVR1, без горяч. уч. м. (Fibrodysplasia Ossificans Progres

Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Поиск мутаций в гене RMRP, м. (Metaphyseal Chondrodysplasia, McKusick Type, Gene RMRP, Mut.)

Хроническая гранулематозная болезнь. Поиск мутаций в гене CYBB, м. (Chronic Granulomatous Disease, CGD, Gene CYBB, Mut.)

Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене TGM1, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene TGM1, Mu

Абрикос (f237), IgE (Apricot (f237), IgE)

Авокадо (f96), IgE (Avocado (f96), IgE)

Арбуз (f329), IgE (Watermelon (f329), IgE)

Береза бородавчатая, rBet v1 (t215), IgE (Birch, Betula verrucosa, rBet v1 (t215), IgE)

Бычий сывороточный альбумин, nBos d6 BSA (e204), IgE (Bovine serum albumin, nBos d6 BSA (e204), IgE)

Кональбумин яйца, nGal d3 (f69), IgE (Conalbumin egg, nGal d3 (f69), IgE)

Любисток (f275), IgE (Lovage (f275), IgE)

Полынь обыкновенная, nArtv3 (w233), IgE (Mugwort, Artemisia vulgaris, nArtv3 (w233), IgE)

Ромашка (w206), IgE (Chamomile (w206), IgE)

Смесь аллергенов плесени (mm1), IgE

Смесь аллергенов пыльцы деревьев (раннее цветение) (tm5), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm10), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm18), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm22), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm24), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm7), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm71), IgE

Смесь пищевых аллергенов (fm72), IgE

Яд осы пятнистой (i2), IgE (White-faced hornet (i2), IgE)

Лапароцентез

Лечение заболеваний слюнных желез (сиалоаденит) повторное

Лечение заболеваний слюнных желез(сиалоаденит) первичное

Параартикулярное и паравертебральное введение препаратом (дипроспам) A11.04.004

Перикоронарит иссечение

Перикоронарит лечение консервативное

Проф.осмотр хирурга B01.031.002

Пункция молочной железы под контролем узи

Ретенционная киста лечение

Снятие швов A16.30.069

Травматолог - ортопед первичный прием

Удаление доброкачественного новообразования подкожно-жировой клетчатки (липомы,утеромы,фибромы) A16.01.018

Удаление липомы

Удаление поверхностно инородного тела A16.01.001

Электроиссечение мелких папиллом кожи от 1 до 3 шт A16.01.017.001

Электроиссечение папиллом кожи от 21 до 30шт. A16.01.017.001

Электроиссечение папиллом кожи от 4 до 8 шт A16.01.017.001

Электроиссечение папиллом кожи от 9 до 12 шт A16.01.017.001

удаление гигромы

Большой скрининг элементного состава волос (Elemental Composition of Hair: Screening )

Бор (B) в волосах (Boron (B), Нair)

Висмут (Bi) в волосах (Bismuth (Bi), Нair)

Германий (Ge) в волосах (Germanium (Ge), Нair)

Кальций (Ca) в волосах (Calcium (Ca), Нair)

Кобальт (Co) в волосах (Cobalt (Co), Нair)

Лантан (La) в волосах (Lantanum 9La), Нair)

Мышьяк (As) в волосах (Arsenic (As), Нair)

Никель (Ni) в волосах (Nickel (Ni), Нair)

Свинец (Pb) в волосах (Lead (Pb), Нair)

Селен (Se) в волосах (Selenium (Se), Нair)

Сурьма (Sb) в волосах (Antimony (Sb), Нair)

Таллий (Tl) в волосах (Thallium (Tl), Нair)

Токсичные и эссенциальные микроэлементы в волосах (Toxic Trace Elements, Essential Vital Elements, Hair)

Фосфор (P) в волосах (Phosphorus (P), Нair)

Хром (Cr) в волосах (Chromium (Cr), Нair)

Цирконий (Zr) в волосах (Zirconium (Zr), Нair)

Supersport Оптимальный

Беременность: 1-й триместр (1-13 недели) или 1-й визит

Веганы (Перекресток)

Диабетическая нефропатия: ежегодное минимальное обследование

Диабетическая нефропатия: расширенный

Комплексное исследование абортивного материала, расширенное (Comprehensive study of miscarriage tissues)

Лабораторная диагностика гиперандрогенемии

Маркеры риска преэклампсии: sFlt-1, PlGF, соотношение sFlt-1/PlGF

Молекулярно-генетическое исследование копийности генов при раке молочной железы (19 генов)

Нейротропные витамины

Профиль веганы Базовый

Профиль веганы Минимальный

Сильные волосы, крепкие ногти, бархатная кожа (Strong hair and nails, velvet skin)

Стресс

Гастроэнтеролог первичный прием

Детский хирург первичный прием B01.010.001

Кардиолог первичный прием

Маммолог-Онколог первичный прием В01.027.001

Невролог Ларичева Н.А. повторный приём

Невролог детский Коротченко Д.В повторный прием В01.023.002

Нейросонография

Педиатр перед вакцинацией

Повторный прием (листок нетрудоспособности)

Проба функции внешнего дыхания(ФВД)

Терапевт перед вакцинацией

Bellarti hydrate

JALUPRO обогащённый 2,5мл А11.01.003.40

Meso-Xanthin F 199 А11.01.003.52

Novacutan BioPro

Regenyal idea bio-expander А11.01.003.39

СФЕРОгель Лонг Лайт 1 мл

СФЕРОгель Лонг Файн 0,5 мл

СФЕРОгель Лонг Файн 1 мл

СкинПласт-Хиал 60 софт А11.01.003.65

Кобальт (Co) в сыворотке крови (Cobalt (Co), Serum)

Марганец (Mn) в венозной крови (Manganese (Mn), Вlood)

Молибден (Mo) в сыворотке крови (Molybdenum (Mo), Serum)

Никель (Ni) в венозной крови (Nickel (Ni), Вlood)

Основные эссенциальные (жизненно необходимые) микроэлементы в сыворотке крови (Essential Vital Elements, Essential Trace Elements, Serum)

Пробоподготовка (сыворотка крови)

Свинец (Pb) в венозной крови (Lead (Pb), Вlood)

Таллий (Tl) в сыворотке крови (Thallium (Tl), Serum)

Токсичные микроэлементы (тяжeлые металлы) в венозной крови (Toxic Trace Elements, Toxic Heavy Metals, Venous Blood)

Исследование выделений из молочной железы (Examination of Breast Discharge)

Исследование пунктатов молочной железы (Examination of Punctates: Breast)

Исследование соскобов и отпечатков с поверхности кожи и слизистых (Examination of Scrapings and Prints of Skin and Mucous Membranes)

Исследование эндоскопического материала (Examination of Endoscopic Material)

Исследование эндоскопического материала на наличие Helicobacter pylori (Examination of Endoscopic Material: Presence of Helicobacter pylori)

Исследования промывных вод бронхов (Исследование смывов с бронхов) (Examination of Bronchial Washouts)

Цитологическое исследование пунктата щитовидной железы с описанием по терминологической классификации Бетесда (The Bethesda System for Reporting Thyro

Цитологическое исследование соскоба (мазка) слизистой оболочки полости носа (одна локализация) (Cytological Examination: Scrapings (Smear) of Nasal Mu

Цитологическое исследование эпителия шейки матки с описанием по терминологической системе Бетесда (The Bethesda System TBS) (Cytological Examination

Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) (Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative))

Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) (Analysis of JAK2 Exon 12 mutations (PCR qualitative))

Анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL p190, количественная RQ ПЦР (в реальном времени) (PCR analysis of the relative expression of the BCR/ABL

Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)

Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) (Analysis of 3q rearrangements (FISH, quantitative))

Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) (Analysis of BCL2 gene rearrangements t(14;18)(q32;q21

Анализ перестроек гена FGFR1 (FISH, колич.) (Analysis of gene rearrangements FGFR1 (FISH, quantitative))

Анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRα(FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene FIP1L1/PDGFRα (FISH, quantitative))

Панель Фолликулярная лимфома

Скрининг 3 триместр В03.032.001

Транскраниальное исследование сосудов головного мозга

УЗДГ вен нижних конечностей А04.12.002.002

УЗИ

УЗИ Гинекологическое Трансабдоминальное А04.20.001

УЗИ Печени и желчного пузыря А04.14.001

УЗИ Предстательной железы (Трансабдоминальное) А04.21.001.001

УЗИ селезёнки А04.06.001

Биопсия простаты A11.21.005.001

Вправление парафимоза A16.28.058

Замена цистомического дренажа A16.28.072.001

Массаж простаты A21.21.001

Первичный прием уролога Бакшеева Е.Г B01.053.001

Пункция яичника A11.21.014

Сбор секрета простаты(взятие секрета на цитологию и посев на микрофлору) A11.21.004

Цистокопия жесткая A03.28.001

Вольфрам (W) в ногтях (Tungsten, Wolframium (W), Nails)

Германий (Ge) в ногтях (Germanium (Ge), Nails)

Кадмий (Cd) в ногтях (Cadmium (Cd), Nails)

Кальций (Ca) в ногтях (Calcium (Ca), Nails)

Кремний (Si) в ногтях (Silica (Si), Nails)

Рубидий (Rb) в ногтях (Rubidium (Rb), Nails)

Таллий (Tl) в ногтях (Thallium (Tl), Nails)

верх. конечности (7-13 лет)

верх.конечности (1-3 лет)

ниж. конечности ( 3-7 лет)

спина (7-13 лет)

швз (1-3 лет)

швз (7-13 лет)

SMAS лифтиг колени 180 линий А22.01.001.15

SMAS лифтинг безоперационная блефаропластика 300 линий А22.01.001.6

SMAS лифтинг шея 450 линий А22.01.001.11

SMAS лифтинг щеки до подбородка 430 линий А22.01.001.7

SMAS периорбитальная область 280 линий А22.01.001.5

Исследование кала на скрытую кровь. Качественный метод

Кальпротектин фекальный (Fecal Calprotectin)

Оценка состояния микробиоты толстого кишечника методом ПЦР, тест-система КОЛОНОФЛОР-16 (биоценоз)

Оценка состояния микробиоты толстого кишечника методом ПЦР, тест-система КОЛОНОФЛОР-16 (метаболизм)

Эластаза 1 (Э1), панкреатическая эластаза 1 (Elastase 1, E1)

Etermis 3 Etermis 2

Ial-system DUO

Novacutan medium

Radiesse 3.0

SkinPlus-Hyal 70

Нейропсихологическая диагностика

Определение психологической готовности к школьному обучению

Первичный прием нейропсихолога (взрослые)

Первичный прием нейропсихолога (дети)

повторный прием нейропсихолога

Антитела к митохондриям (AMA-M2), IgG (Anti-AMA-M2 autoantibodies, IgG)

Антитела к цитоплазматическим антигенам SS-A (60кДа), IgG (Anti-SS-A-60 autoantibodies, IgG)

Антитела к цитоплазматическим антигенам SS-B (La), IgG (Anti-SS-B autoantibodies, IgG)

Антитела к цитоплазматическому антигену Jo-1, IgG (Anti-Jo-1 autoantibodies, IgG)

Антитела к экстрагируемому ядерному антигену Sm, IgG (Anti-Sm autoantibodies, IgG)

Забор анализов

Каполин

Консультация врача-миколога

Кольпоскопия А03.20.001

Лазо первичный прием

Лазо повторный прием

Голень колено

Область груди

Спина

Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам (одна локализация) (Upper Respirato

Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам (Upper Respiratory

Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов (Ear Culture. Bacteria Identificati

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (BRAF, KRAS, NRAS, MSI)

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)

Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (BRAF, KRAS, EGFR, HER2)

Антитромбин III, активности (АТ III, Antithrombin III, Activity)

Протеин C, активности (Protein C, Activity)

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А) (Antihemophilic Globulin A, FVIII)

Трийодтиронин свободный (Т3 свободный) (Free Triiodthyronine, FT3)

Щитовидная железа: расширенное обследование (Thyroid Gland: Extended Survey)

Щитовидная железа: скрининг (Thyroid Gland: Screening)

Гидропилинг А17.30.034

Интимный пилинг

Пилинг двухфазный BioRePeelC13

Взятие крови без последующего исследования (Blood sampling without further examinations)

Взятие материала для ПЦР диагностики

Процедура взятия биоматериала на энтеробиоз (Biomaterial sampling for the enterobiasis test)

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)

Подготовка к беременности: скрытый дефицит железа

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombotic Complications of Ovulation Ind

Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic Syst

Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (без описания результатов врачом-г

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))

Антитела, количественные, к спайковому (S) белку (RBD) SARS-CoV-2, IgG (с выдачей специального бланка результата для выезжающих в Израиль) Anti-SARS-C

Диагностика постковидного синдрома (Diagnosis of Post-COVID-19 syndrome)

Вакцина Превенар 0.5 мл

Вакцина РотаТек 2мл

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена KRAS

массаж верхние конечности (30-35 мин)

массаж ниж.конечности (30-40 мин)

Плацентарный лактоген (Хорионический соматомаммотропин) (Placental Lactogen, PL, Human Placental Lactogen, hPL, Chorionic Somatomammotropin, CS, Human

Растворимая fms-подобная тирозинкиназа-1 (sFlt-1)

Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) (HADHA Gene, Freq. Mut. (Long-Chain 3-Hydroxyacyl-Coa

Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I) (FAH Gene, Freq. Mut. (Tyrosinemia, Type 1))

Морковь (F31), аллерген-специфические IgG (Carrot, IgG, F31)

Пекарские дрожжи (F45), аллерген-специфические IgG (Bakers Yeast, IgG, F45)

Обследование почек: расширенное (Survey of Kidneys: Extended )

Цистатин С (Cystatin C)

Панель "Детский церебральный паралич"

Панель нервно-мышечные заболевания

Наркотики и психотропные вещества скрининг (комплексный анализ мочи на опиаты, амфетамин, метамфетамин, кокаин, каннабиноиды и их метаболиты) (Drugs

Опиаты (морфин/героин) в моче (Opiates (Morphine/Heroin), Urine)

Лазерное омоложение(отбеливание) глубокое бикини

Окрашивание бровей

Вирус Эпштейна-Барр, количественное определение ДНК в сыворотке крови (EBV DNA, Serum)

Вирус Эпштейна-Барр, определение ДНК в выпоте (EBV DNA, Exudate)

Овеc (f7) IgE, ImmunoCAP

Аминокислоты в плазме крови, 48 показателей

Оксалаты, суточная моча (Оxalates, 24-Hour urine)

Гидрокортизоновая эмульсия

ЭЭГ видеомониторинг дневной (2ч) A05.23.001.002

Подмышечные впадины (воск)

Хромосомный микроматричный анализ"Стандартный"

Боли в суставах: расширенное обследование (Joint Pain: Extended Survey)

коагулограмма (гамастазиограмма)

Резус-принадлежность (резус-фактор) (Rh-factor, Rh)

Паратиреоидный гормон (Паратгормон, паратирин, ПТГ) (Parathyroid Hormone, PTH)

Система комплемента: оценка функциональной активности (CH50) (Functionality Test of Complement (CH50))

Фракционный пилинг

Эверолимус (Everolimus)

Дренаж Пептид драйн

Инбиофлор Макси

Марганец (Mn) в моче (Manganese (Mn), Urine)

ФиброМакс (FibroMax)

СОЭ (скорость оседания эритроцитов) (Erythrocyte Sedimentation Rate, ESR)

Консультация по микро и макроэлементам повторная В01.008.002.6

ROMA2 Расчет индекса

Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) (Establishment of Biological Relationship for One Parent i

Тестостерон (Testosterone)

Ремнантный холестерин не натощак

Плазмалифтинг лечение алопеции

Стрептококк группы В, определение ДНК (Streptococcus agalactiae DNA) в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки

Бледная трепонема, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток кожи (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Skin Epithelial Cells)

Определение концентраций для 4 радионуклидов (Determination of Concentration 4 Radionuclides)

Стрептококк, определение ДНК в мокроте (Streptococcus spp., DNA, Sputum)

Лазерная эпиляция сэт 3

Область ягодиц (RF- лифтинг)

мезотерапия mesoline hair (Pluryal)

Фактор некроза опухоли-α (ФНО-α) (Tumor Necrosis Factor Alpha, TNF-α, Cachectin)