ДНК 42

Цель исследования: Для понимания причин невынашивания беременности, исследование «Фертус» является максимально информативным. Метод исследования: Секвенирование нового поколения NGS Преимущества теста: Выявляет распространённые генетические наруше...

Цель исследования: Выявление всех возможных генетических причин бесплодия у мужчин и женщин; Полное секвенирование более 5000 генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов(мутаций). Метод исследования: Полногеномное исследование; ...

Цель исследования: Определение несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе субмикроскопических; Диагностика специфических синдромов, когда необходимо их лабораторное подтверждение. Метод исследования: Хромосомный микроматричный анализ; Ан...

Цель исследования: Преодоление страха неизвестности и связанного с ним стресса; Оценка риска повторных выкидышей; Точная диагностика пузырного заноса; Возможность подготовится к следующей беременности; Исключение или подтверждение генетической при...

Цель исследования: Выявить структурные перестройки на Х и У хромосомах; Для диагностики генетических нарушений половых хромосом. Метод исследования: Флуоресцентная микроскопия; Цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения ...

Цель исследования: Преодоление страха неизвестности и связанного с ним стресса; Оценка риска повторных выкидышей; Точная диагностика пузырного заноса; Возможность подготовится к следующей беременности; Исключение или подтверждение генетической при...

Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности Y-хромосомы плода в крови матери за один день. Метод исследования: Исследования основаны на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери. Преимущества теста: Особенностью...

Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности Y-хромосомы плода в крови матери; Исследование выполняется дважды с разницей 7-10 дней для получения; Достоверности результата более 99,99%. Метод исследования: Исследования основаны на оп...

Цель исследования: Определение пола плода во время беременности проводиться не только ради интереса будущих родителей. Исследование необходимо в случае предрасположенности к рождению ребенка с наследственным заболеванием, сцепленным с полом, так к...

Цель исследования: Диагностировать все известные хромосомные синдромы в том числе микроделеционные и микродупликационные; Выявить точечные мутации в генах, связанных с аутосомно-доминантными и аутосомно-рецессивными заболеваниями; Анализ позволяет...